ຂໍ້ມູນພື້ນຖານ
| ຊື່ຜະລິດຕະພັນ | ລາຍການ | ປະເພດ | ເຈົ້າພາບ/ແຫຼ່ງ | ການນໍາໃຊ້ | ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ | Epitope | COA |
| HCV Core-NS3-NS5 fusion antigen | BMIHCV203 | ແອນຕິເຈນ | E.coli | ຈັບ | CMIA,WB | / | ດາວໂຫຼດ |
| HCV Core-NS3-NS5 fusion antigen | BMIHCV204 | ແອນຕິເຈນ | E.coli | ປະສົມ | CMIA,WB | / | ດາວໂຫຼດ |
| HCV Core-NS3-NS5 fusion antigen-Bio | BMIHCCVB02 | ແອນຕິເຈນ | E.coli | ປະສົມ | CMIA,WB | / | ດາວໂຫຼດ |
| HCV Core-NS3-NS5 fusion antigen | BMIHCV213 | ແອນຕິເຈນ | HEK293 Cell | ປະສົມ | CMIA,WB | / | ດາວໂຫຼດ |
ເຊື້ອພະຍາດຕັບອັກເສບ C ຍັງບໍ່ຈະແຈ້ງ.ເມື່ອ HCV replicates ໃນຈຸລັງຕັບ, ມັນເຮັດໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງໃນໂຄງສ້າງແລະການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງຕັບຫຼືແຊກແຊງການສັງເຄາະຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກຈຸລັງຕັບ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສື່ອມແລະ necrosis ຂອງຈຸລັງຕັບ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ HCV ໂດຍກົງທໍາລາຍຕັບແລະມີບົດບາດໃນຂະບວນການສ້າງເຊື້ອພະຍາດ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນັກຄະນິດສາດຫຼາຍຄົນເຊື່ອວ່າປະຕິກິລິຍາ immunopathological ຈຸລັງອາດຈະມີບົດບາດສໍາຄັນ.ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ພົບເຫັນວ່າໂຣກຕັບອັກເສບ C, ເຊັ່ນໂຣກຕັບອັກເສບ B, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ CD3+ ແຊກຊຶມເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງຂອງມັນ.Cytotoxic T cells (TC) ໂດຍສະເພາະການໂຈມຕີຈຸລັງເປົ້າຫມາຍຂອງການຕິດເຊື້ອ HCV, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຂອງເຊນຕັບ.
RIA ຫຼື ELISA
Radioimmunodiagnosis (RIA) ຫຼື enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຕ້ານ HCV ໃນເຊລັມ.ໃນປີ 1989, Kuo et al.ໄດ້ສ້າງຕັ້ງວິທີການ radioimmunoassay (RIA) ສໍາລັບການຕ້ານ C-100.ຕໍ່ມາ, ບໍລິສັດ Ortho ປະສົບຜົນສຳເລັດໃນການພັດທະນາ enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) ເພື່ອກວດຫາສານຕ້ານ C-100.ທັງສອງວິທີໃຊ້ antigen ເຊື້ອໄວຣັສ recombinant ເຊື້ອລາທີ່ສະແດງອອກ (C-100-3, ທາດໂປຼຕີນທີ່ເຂົ້າລະຫັດໂດຍ NS4, ປະກອບດ້ວຍອາຊິດ amino 363), ຫຼັງຈາກການຊໍາລະລ້າງ, ມັນໄດ້ຖືກເຄືອບດ້ວຍຈໍານວນຂະຫນາດນ້ອຍຂອງແຜ່ນພາດສະຕິກ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມດ້ວຍ serum ທົດສອບ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ແອນຕິເຈນຂອງເຊື້ອໄວຣັສໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າກັບ anti-C-100 ໃນເຊລັມທີ່ທົດສອບ.ສຸດທ້າຍ, ໄອໂຊໂທບ ຫຼື ເອນໄຊທີ່ຕິດສະຫຼາກເມົາສ໌ຕ້ານມະນຸດ lgG monoclonal antibody ຈະຖືກເພີ່ມ, ແລະສານຍ່ອຍຈະຖືກເພີ່ມເພື່ອກໍານົດສີ.
