ຂໍ້ມູນພື້ນຖານ
| ຊື່ຜະລິດຕະພັນ | ລາຍການ | ປະເພດ | ເຈົ້າພາບ/ແຫຼ່ງ | ການນໍາໃຊ້ | ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ | COA |
| HCV Core-NS3-NS5 fusion antigen | BMGHCV101 | ແອນຕິເຈນ | ເອໂກລີ | ຈັບ | LF, IFA, IB, WB | ດາວໂຫຼດ |
| HCV Core-NS3-NS5 fusion antigen | BMGHCV102 | ແອນຕິເຈນ | ເອໂກລີ | ປະສົມ | LF, IFA, IB, WB | ດາວໂຫຼດ |
ຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່ບໍ່ມີອາການທີ່ຊັດເຈນຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນຂອງການຕິດເຊື້ອສ້ວຍແຫຼມ, ປະກອບດ້ວຍລະດັບສູງຂອງ viremia ແລະ ALT ສູງ.HCV RNA ປາກົດຢູ່ໃນເລືອດກ່ອນໄວກວ່າການຕ້ານ HCV ຫຼັງຈາກການຕິດເຊື້ອ HCV ສ້ວຍແຫຼມ."HCV RNA ສາມາດກວດພົບໄດ້ 2 ອາທິດຫຼັງຈາກການສໍາຜັດໃນຕອນຕົ້ນໆ, HCV core antigen ສາມາດກວດພົບໄດ້ 1 ຫາ 2 ມື້ຫຼັງຈາກ HCV RNA ປາກົດ, ແລະຕ້ານ HCV ບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້ຈົນກ່ວາ 8 ຫາ 12 ອາທິດ, ນັ້ນແມ່ນ, ຫຼັງຈາກການຕິດເຊື້ອ HCV, ມີປະມານ 8-12 ອາທິດ, ມີພຽງແຕ່ HCV RNA ທີ່ສາມາດກວດພົບໄດ້, ໃນຂະນະທີ່ຕ້ານ HCV, ໄລຍະເວລາຕ້ານ HCV ແມ່ນທາງລົບ, ໄລຍະເວລາຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ HCV ແມ່ນທາງລົບ. ow period” ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການກວດພົບ reagent (ເບິ່ງຕາຕະລາງ 1).ຕ້ານ HCV ບໍ່ແມ່ນພູມຕ້ານທານປ້ອງກັນ, ແຕ່ອາການຂອງການຕິດເຊື້ອ HCV.15% ~ 40% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີການຕິດເຊື້ອ HCV ສ້ວຍແຫຼມສາມາດລົບລ້າງການຕິດເຊື້ອພາຍໃນ 6 ເດືອນ.ໃນຂະບວນການລ້າງການຕິດເຊື້ອ, ລະດັບ HCV RNA ອາດຈະຕໍ່າເກີນໄປທີ່ຈະກວດພົບ, ແລະພຽງແຕ່ຕ້ານ HCV ໃນທາງບວກ;ຢ່າງໃດກໍຕາມ, 65% ~ 80% ຂອງຄົນເຈັບບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນາໄມສໍາລັບ 6 ເດືອນ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າການຕິດເຊື້ອ HCV ຊໍາເຮື້ອ.ເມື່ອໂຣກຕັບອັກເສບ C ຊໍາເຮື້ອເກີດຂື້ນ, HCV RNA titer ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະສະຖຽນລະພາບ, ແລະການຟື້ນຕົວແບບ spontaneous ແມ່ນຫາຍາກ.ເວັ້ນເສຍແຕ່ວ່າການປິ່ນປົວ antiviral ມີປະສິດທິພາບແມ່ນດໍາເນີນ, ການເກັບກູ້ spontaneous ຂອງ HCV RNA ບໍ່ຄ່ອຍເກີດຂຶ້ນ.ໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານຄລີນິກ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບອັກເສບ C ຊໍາເຮື້ອສ່ວນຫຼາຍແມ່ນມີຜົນບວກສໍາລັບການຕ້ານ HCV (ຄົນເຈັບທີ່ມີພູມຕ້ານທານເຊັ່ນ: ຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອ HIV, ຜູ້ຮັບການປ່ຽນອະໄວຍະວະແຂງ, ຄົນເຈັບທີ່ມີ hypogammaglobulinemia ຫຼື hemodialysis ອາດຈະເປັນລົບສໍາລັບການຕ້ານ HCV), ແລະ HCV RNA ອາດຈະເປັນທາງບວກຫຼືລົບ (ລະດັບ HCV RNA ແມ່ນຕໍ່າຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ antiviral).
