ບົດສະຫຼຸບ ແລະຄໍາອະທິບາຍ ການທົດສອບ
ພະຍາດໄຂ້ຍຸງເປັນພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກທີ່ເກີດຈາກຍຸງລາຍ, ໄຂ້ເລືອດອອກ, ຕິດເຊື້ອຫຼາຍກວ່າ 200 ລ້ານຄົນ ແລະຂ້າຄົນຫຼາຍກວ່າ 1 ລ້ານຄົນຕໍ່ປີ.ມັນເກີດມາຈາກ Plasmodium 4 ຊະນິດຄື: P. falciparum, P. vivax, P. ovale, ແລະ P. malariae.plasmodia ເຫຼົ່ານີ້ຕິດເຊື້ອແລະທໍາລາຍ erythrocytes ຂອງມະນຸດ, ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຫນາວສັ່ນ, ໄຂ້, ພະຍາດເລືອດຈາງ, ແລະ splenomegaly.P. falciparum ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດທີ່ຮຸນແຮງກວ່າຊະນິດ plasmodial ອື່ນໆ ແລະກວມເອົາການເສຍຊີວິດຂອງພະຍາດໄຂ້ຍຸງສ່ວນໃຫຍ່.P. falciparum ແລະ P. vivax ແມ່ນເຊື້ອພະຍາດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ, ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນທາງດ້ານພູມສາດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການແຜ່ກະຈາຍຂອງຊະນິດພັນ.
ຕາມປະເພນີ, ພະຍາດໄຂ້ຍຸງໄດ້ຖືກວິນິດໄສໂດຍການສາທິດຂອງສິ່ງມີຊີວິດໃນ Giemsa stained smears ຫນາຂອງເລືອດ peripheral, ແລະຊະນິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ plasmodium ແມ່ນຈໍາແນກໂດຍຮູບລັກສະນະຂອງເຂົາເຈົ້າຢູ່ໃນ erythrocytes1 ທີ່ຕິດເຊື້ອ.ເຕັກນິກດັ່ງກ່າວສາມາດບົ່ງມະຕິທີ່ຖືກຕ້ອງແລະເຊື່ອຖືໄດ້, ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ເມື່ອປະຕິບັດໂດຍນັກກ້ອງຈຸລະທັດທີ່ມີຄວາມຊໍານິຊໍານານໂດຍໃຊ້ໂປໂຕຄອນ 2 ທີ່ໄດ້ກໍານົດໄວ້, ເຊິ່ງສະເຫນີອຸປະສັກໃຫຍ່ສໍາລັບເຂດຫ່າງໄກສອກຫຼີກແລະທຸກຍາກຂອງໂລກ.
ຊຸດທົດສອບ Malaria Pf/Pan Antigen Rapid Test ໄດ້ຖືກພັດທະນາຂຶ້ນເພື່ອແກ້ໄຂອຸປະສັກເຫຼົ່ານີ້.ການທົດສອບໄດ້ນໍາໃຊ້ຄູ່ຂອງ monoclonal ແລະ polyclonal antibodies ກັບ P. falciparum ທາດໂປຼຕີນສະເພາະ, Histidine Repeat Protein II (pHRP-II), ແລະຄູ່ຂອງ monoclonal antibodies ກັບ plasmodium Lactate Dehydrogenase (pLDH), ທາດໂປຼຕີນທີ່ຜະລິດໂດຍສີ່ຊະນິດຂອງ plasmodium ຂອງການຕິດເຊື້ອ, ແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເຮັດໃຫ້ການຕິດເຊື້ອ plasmodium ແຕກຕ່າງກັນ. ຫນຶ່ງໃນສາມ plasmodia ອື່ນໆ.ມັນສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໂດຍບຸກຄະລາກອນທີ່ບໍ່ມີການຝຶກອົບຮົມຫຼືມີທັກສະຫນ້ອຍ, ໂດຍບໍ່ມີອຸປະກອນຫ້ອງທົດລອງ.
ຫຼັກການ
ຊຸດທົດສອບ Pf/Pan Malaria Rapid Test ແມ່ນລະບົບພູມຄຸ້ມກັນການໄຫຼວຽນຂອງໂຄມາຕາກຣາກ.ອົງປະກອບຂອງແຖບທົດສອບປະກອບດ້ວຍ: 1) ແຜ່ນຄອນຈູເກດສີເບີກູດທີ່ປະກອບດ້ວຍພູມຕ້ານທານຂອງຫນູຕ້ານ pHRP-II ປະສົມກັບທອງຄໍາ colloid (pHRP II-ຄໍາ conjugates) ແລະພູມຕ້ານທານຕ້ານ pLDH ຂອງຫນູທີ່ປະສົມປະສານກັບຄໍາ colloid (pLDH-gold conjugates),
2) ແຖບເຍື່ອ nitrocellulose ປະກອບດ້ວຍສອງແຖບທົດສອບ (ແຖບ Pan ແລະ Pv) ແລະແຖບຄວບຄຸມ (C band).ແຖບ Pan ໄດ້ຖືກເຄືອບໄວ້ກ່ອນດ້ວຍ monoclonal anti-pLDH ພູມຕ້ານທານໂດຍການຕິດເຊື້ອໃດໆໃນສີ່ຊະນິດຂອງ plasmodia ສາມາດກວດພົບໄດ້, ແຖບ Pf ໄດ້ຖືກເຄືອບກ່ອນດ້ວຍພູມຕ້ານທານ polyclonal anti-pHRP-II ສໍາລັບການກວດສອບການຕິດເຊື້ອ Pf, ແລະແຖບ C ແມ່ນເຄືອບດ້ວຍແບ້ຕ້ານຫນູ IgG.
ໃນລະຫວ່າງການທົດສອບ, ປະລິມານທີ່ພຽງພໍຂອງຕົວຢ່າງເລືອດແມ່ນໄດ້ແຈກຢາຍໄປໃນຕົວຢ່າງດີ (S) ຂອງທໍ່ທົດສອບ, ເປັນ lysis buffer ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໄປໃນ buffer ດີ (B).buffer ປະກອບດ້ວຍສານຊັກຟອກທີ່ lyses ເມັດເລືອດແດງແລະປ່ອຍ antigens plasmodium ຕ່າງໆ, ເຊິ່ງເຄື່ອນຍ້າຍໂດຍການເຄື່ອນໄຫວຂອງ capillary ໃນທົ່ວແຖບທີ່ຖືຢູ່ໃນ cassette ໄດ້.pHRP-II ຖ້າມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງຈະຜູກມັດກັບ pHRP II-gold conjugates.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, immunocomplex ໄດ້ຖືກຈັບຢູ່ເທິງເຍື່ອໂດຍ antibodies ຕ້ານ pHRPII ທີ່ເຄືອບກ່ອນ, ປະກອບເປັນແຖບ Pf ສີ burgundy, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນການທົດສອບໃນທາງບວກ Pf.pLDH ຖ້າມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງຈະຜູກມັດກັບ pLDH ຄໍາ conjugates.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, immunocomplex ໄດ້ຖືກຈັບໃສ່ເຍື່ອໂດຍ antibody ຕ້ານ pLDH ທີ່ເຄືອບກ່ອນ, ປະກອບເປັນແຖບ Pan ສີ burgundy, ສະແດງຜົນການທົດສອບໃນທາງບວກ plasmodium.ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີແຖບ Pan, ຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບໃນທາງບວກສໍາລັບສາມ plasmodia ອື່ນໆສາມາດໄດ້ຮັບການແນະນໍາ.
ການບໍ່ມີແຖບທົດສອບໃດໆ (Pan ແລະ Pf) ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນລົບ.ການທົດສອບປະກອບດ້ວຍການຄວບຄຸມພາຍໃນ (C band) ເຊິ່ງຄວນຈະສະແດງແຖບສີ burgundy ຂອງ immunocomplex ຂອງແບ້ຕ້ານຫນູ IgG / mouse IgG (pHRP-II ແລະ pLDH-gold conjugates) ໂດຍບໍ່ຄໍານຶງເຖິງການພັດທະນາສີໃນແຖບການທົດສອບໃດໆ.ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ຜົນການທົດສອບບໍ່ຖືກຕ້ອງ ແລະຕ້ອງຖືກທົດສອບຄືນໃໝ່ກັບອຸປະກອນອື່ນ.
