ລາຍລະອຽດ
ພິຈາລະນາອຸປະກອນໃດຫນຶ່ງຂອງຕົ້ນກໍາເນີດຂອງມະນຸດເປັນການຕິດເຊື້ອແລະຈັດການໃຫ້ພວກເຂົາໂດຍນໍາໃຊ້ຂັ້ນຕອນການປົກປັກຮັກສາຊີວະພາບມາດຕະຖານ.
ພລາສມາ
1.ເກັບຕົວຢ່າງເລືອດໃສ່ໃນທໍ່ເກັບເອົາໃບລາເວເດີ, ສີຟ້າ ຫຼືສີຂຽວ (ມີ EDTA, citrate ຫຼື heparin, ຕາມລໍາດັບໃນ Vacutainer® ) ໂດຍການເຈາະເສັ້ນເລືອດ.
2. ແຍກ plasma ດ້ວຍການ centrifugation.
3. ຖອດ plasma ເຂົ້າໄປໃນທໍ່ທີ່ມີປ້າຍໃຫມ່ຢ່າງລະມັດລະວັງ.
ເຊລັມ
1.ເກັບຕົວຢ່າງເລືອດໃສ່ທໍ່ເກັບກຳເທິງສີແດງ (ບໍ່ມີສານຕ້ານການ coagulants ໃນ Vacutainer®) ໂດຍການເຈາະເສັ້ນເລືອດ.
2. ປ່ອຍໃຫ້ເລືອດເປັນກ້ອນ.
3.ແຍກ serum ໂດຍ centrifugation.
4. ຖອດເຊລັມອອກຢ່າງລະມັດລະວັງໃສ່ທໍ່ໃໝ່ທີ່ຕິດສະຫຼາກກ່ອນ.
5.ທົດສອບຕົວຢ່າງໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້ຫຼັງຈາກເກັບກຳ.ເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງທີ່ອຸນຫະພູມ 2 ° C ຫາ 8 ° C ຖ້າບໍ່ໄດ້ທົດສອບທັນທີ.
6. ເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງທີ່ອຸນຫະພູມ 2°C ຫາ 8°C ສູງສຸດ 5 ມື້.ຕົວຢ່າງຄວນຖືກແຊ່ແຂງຢູ່ທີ່ -20 ອົງສາ C ເພື່ອເກັບຮັກສາໄດ້ດົນກວ່າ
ເລືອດ
ຢອດເລືອດທັງໝົດສາມາດໄດ້ຮັບໂດຍການເຈາະປາຍນິ້ວມື ຫຼື ການເຈາະເສັ້ນເລືອດ.ຢ່າໃຊ້ເລືອດ hemolized ສໍາລັບການທົດສອບ.ຄວນເກັບຕົວຢ່າງເລືອດທັງໝົດໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ (2°C-8°C) ຖ້າບໍ່ໄດ້ກວດທັນທີ.ຕົວຢ່າງຕ້ອງຖືກທົດສອບພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງຂອງການເກັບລວບລວມ. ຫຼີກເວັ້ນການແຊ່ແຂງຫຼາຍຮອບ.ກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບ, ເອົາຕົວຢ່າງທີ່ແຊ່ແຂງໄປໃສ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງຊ້າໆແລະປະສົມຄ່ອຍໆ.ຕົວຢ່າງທີ່ມີອະນຸພາກທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້ຄວນໄດ້ຮັບການຊີ້ແຈງໂດຍການ centrifugation ກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບ.
ຂັ້ນຕອນການວິເຄາະ
ຂັ້ນຕອນທີ 1: ເອົາຕົວຢ່າງແລະອົງປະກອບການທົດສອບກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງຖ້າຫາກວ່າຕູ້ເຢັນຫຼື frozen.ເມື່ອ thawed, ປົນຕົວຢ່າງທີ່ດີກ່ອນທີ່ຈະກວດສອບ.
ຂັ້ນຕອນທີ 2: ໃນເວລາທີ່ພ້ອມທີ່ຈະທົດສອບ, ເປີດ pouch ຢູ່ notch ແລະເອົາອຸປະກອນອອກ.ວາງອຸປະກອນທົດສອບຢູ່ເທິງພື້ນຜິວທີ່ສະອາດ, ຮາບພຽງ.
ຂັ້ນຕອນທີ 3: ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າການຕິດສະຫຼາກອຸປະກອນທີ່ມີຈໍານວນ ID ຂອງຕົວຢ່າງ.
ຂັ້ນຕອນທີ 4: ສໍາລັບການກວດເລືອດທັງໝົດ - ເອົາເລືອດທັງໝົດ 1 ຢອດ (ປະມານ 30-35 µL) ເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງດີ.– ຈາກນັ້ນຕື່ມ 2 ຢອດ (ປະມານ 60-70 µL) ຂອງຕົວຢ່າງ Diluent ທັນທີ.
ເນື້ອໃນທີ່ປັບແຕ່ງ
ຂະບວນການຜະລິດການທົດສອບຢ່າງໄວວາຂອງແຜ່ນ Uncut
