HIV (I+II) ການທົດສອບພູມຕ້ານທານ (ສອງສາຍ)

HIV (I+II) ການທົດສອບພູມຕ້ານທານ (ສອງແຖວ) ຮູບພາບທີ່ໂດດເດັ່ນ

HIV (I+II) ການທົດສອບພູມຕ້ານທານ (ສອງສາຍ)

ປະເພດ: ແຜ່ນບໍ່ຕັດ

ຍີ່ຫໍ້: Bio-mapper

ລາຍການ:RF0171

ຕົວຢ່າງ: ຍ່ຽວ

ເຊື້ອໄວຣັສ AIDS, ຊຶ່ງເອີ້ນກັນວ່າ ເຊື້ອໄວຣັສ immunodeficiency ຂອງມະນຸດ (HIV), ເປັນເຊື້ອໄວຣັສທີ່ສາມາດທໍາຮ້າຍ lymphocytes T4, ພາກສ່ວນທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງມະນຸດ.ພູມຕ້ານທານຂອງເຊື້ອ HIV (HIV AB) ແມ່ນບັນຈຸຢູ່ໃນເລືອດຂອງຜູ້ຕິດເຊື້ອ HIV, ບໍ່ວ່າຈະມີອາການຫຼືບໍ່.ດັ່ງນັ້ນ, ການກວດຫາເຊື້ອ HIV AB ເປັນຕົວຊີ້ບອກທີ່ສຳຄັນໃນການບົ່ງມະຕິການຕິດເຊື້ອ HIV.ເພື່ອກໍານົດວ່າຄົນນັ້ນຕິດເຊື້ອ HIV, ວິທີການກວດປົກກະຕິແມ່ນໄປສະຖາບັນສຸຂະພາບເພື່ອກວດພູມຕ້ານທານເຊື້ອ HIV ໃນເລືອດ.ການທົດສອບມາດຕະຖານ HIV Ab ແມ່ນການທົດສອບພູມຕ້ານທານໃນ serum.ມີຫຼາຍວິທີໃນການກວດ HIV Ab ພາຍໃນ ແລະ ຕ່າງປະເທດ, ເຊິ່ງສາມາດແບ່ງອອກເປັນ enzyme-linked immunosorbent assay, agglutination assay and immunochromatography ຕາມຫຼັກການການກວດຫາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.ໃນການເຮັດວຽກພາກປະຕິບັດ, enzyme linked immunosorbent assay, gelatin agglutination test and various diagnostic reagents are commonly used.

ສົ່ງອີເມວຫາພວກເຮົາ

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ລາຍລະອຽດ

Western blot (WB), strip immunoassay (LIATEK HIV Ⅲ), radioimmunoprecipitation assay (RIPA) ແລະ immunofluorescence assay (IFA).ວິທີການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປໃນປະເທດຈີນແມ່ນ WB.

(1) Western blot (WB) ແມ່ນວິທີການທົດລອງທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການວິນິດໄສຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່ຈໍານວນຫຼາຍ.ເທົ່າທີ່ການວິນິດໄສ etiological ຂອງເອດສແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງ, ມັນແມ່ນວິທີທົດລອງການຢືນຢັນຄັ້ງທຳອິດທີ່ໃຊ້ເພື່ອຢືນຢັນພູມຕ້ານທານຂອງເຊື້ອ HIV.ຜົນການກວດພົບຂອງ WB ມັກຈະຖືກນໍາໃຊ້ເປັນ "ມາດຕະຖານຄໍາ" ເພື່ອກໍານົດຂໍ້ດີແລະຂໍ້ເສຍຂອງວິທີການທົດສອບອື່ນໆ.
ຂະບວນການທົດສອບການຢືນຢັນ:
ມີເຊື້ອ HIV-1/2 ປະສົມ ແລະ ປະເພດດຽວ HIV-1 ຫຼື HIV-2.ທຳອິດ, ໃຊ້ສານປະສົມ HIV-1/2 ເພື່ອທົດສອບ.ຖ້າປະຕິກິລິຍາທາງລົບ, ໃຫ້ລາຍງານວ່າພູມຕ້ານທານຂອງເຊື້ອ HIV ແມ່ນເປັນລົບ;ຖ້າເປັນບວກ, ມັນຈະລາຍງານວ່າເປັນເຊື້ອ HIV-1 antibody positive;ຖ້າຫາກວ່າມາດຕະຖານໃນທາງບວກບໍ່ໄດ້ຮັບການຕັດສິນວ່າຜົນການທົດສອບພູມຕ້ານທານຂອງເຊື້ອ HIV ແມ່ນບໍ່ແນ່ນອນ.ຖ້າມີແຖບຕົວຊີ້ວັດສະເພາະຂອງ HIV-2, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອ HIV-2 immunoblotting ປະຕິບັດການທົດສອບການຢືນຢັນພູມຕ້ານທານຂອງເຊື້ອ HIV ອີກເທື່ອຫນຶ່ງ, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນປະຕິກິລິຍາທາງລົບ, ແລະລາຍງານວ່າພູມຕ້ານທານ HIV 2 ແມ່ນເປັນລົບ;ຖ້າເປັນບວກ, ມັນຈະລາຍງານວ່າມັນມີຜົນບວກທາງດ້ານ serologically ສໍາລັບພູມຕ້ານທານ HIV-2, ແລະສົ່ງຕົວຢ່າງໄປຫາຫ້ອງທົດລອງອ້າງອີງແຫ່ງຊາດສໍາລັບການວິເຄາະລໍາດັບອາຊິດນິວຄລີອິກ,
ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ WB ໂດຍທົ່ວໄປບໍ່ຕໍ່າກວ່າການທົດສອບເບື້ອງຕົ້ນ, ແຕ່ຄວາມສະເພາະຂອງມັນແມ່ນສູງຫຼາຍ.ນີ້ແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນອີງໃສ່ການແຍກ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແລະການເຮັດຄວາມສະອາດຂອງອົງປະກອບ antigen ຂອງເຊື້ອ HIV ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຊິ່ງສາມາດກວດພົບພູມຕ້ານທານຕໍ່ກັບອົງປະກອບ antigen ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ດັ່ງນັ້ນວິທີການ WB ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກໍານົດຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການທົດສອບເບື້ອງຕົ້ນ.ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ຈາກຜົນການທົດສອບການຢືນຢັນຂອງ WB ວ່າເຖິງແມ່ນວ່າທາດ reagents ທີ່ມີຄຸນນະພາບດີຖືກເລືອກສໍາລັບການທົດສອບເບື້ອງຕົ້ນເຊັ່ນ ELISA ຮຸ່ນທີສາມ, ຍັງມີຜົນບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຖືກຕ້ອງສາມາດໄດ້ຮັບຜ່ານການທົດສອບການຢືນຢັນເທົ່ານັ້ນ.
(2) ການທົດສອບ Immunofluorescence (IFA)
ວິທີການ IFA ແມ່ນປະຫຍັດ, ງ່າຍດາຍແລະໄວ, ແລະໄດ້ຮັບການແນະນໍາໂດຍ FDA ສໍາລັບການວິນິດໄສຂອງ WB ຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ແນ່ນອນ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescent ລາຄາແພງແມ່ນຕ້ອງການ, ຕ້ອງການນັກວິຊາການທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມດີ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບການສັງເກດການແລະການຕີຄວາມແມ່ນມີຜົນກະທົບໄດ້ງ່າຍໂດຍປັດໃຈວິຊາການ.ຜົນໄດ້ຮັບບໍ່ຄວນຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ເປັນເວລາດົນນານ, ແລະ IFA ບໍ່ຄວນຖືກປະຕິບັດແລະນໍາໃຊ້ໃນຫ້ອງທົດລອງທົ່ວໄປ.
ລາຍງານຜົນການກວດຢືນຢັນພູມຕ້ານທານຂອງເຊື້ອ HIV
ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການທົດສອບການຢືນຢັນພູມຕ້ານທານຂອງເຊື້ອ HIV ຈະຖືກລາຍງານຢູ່ໃນຕາຕະລາງ 3 ຄັດຕິດ.
(1) ປະຕິບັດຕາມເງື່ອນໄຂການຕັດສິນຂອງສານຕ້ານເຊື້ອ HIV 1, ລາຍງານ “HIV 1 antibody positive (+)”, ແລະ ເຮັດໜ້າທີ່ໃຫ້ຄຳປຶກສາດ້ານຫຼັງການທົດສອບ, ຄວາມລັບ ແລະ ລາຍງານສະຖານະການລະບາດຕາມຄວາມຕ້ອງການ.ປະຕິບັດຕາມເງື່ອນໄຂການຕັດສິນຂອງສານຕ້ານເຊື້ອ HIV 2 ໃນທາງບວກ, ລາຍງານ “HIV 2 antibody positive (+)”, ແລະເຮັດວຽກທີ່ດີຂອງການໃຫ້ຄໍາປຶກສາຫຼັງການທົດສອບ, ຄວາມລັບ ແລະລາຍງານສະຖານະການລະບາດຕາມຄວາມຕ້ອງການ.
(2) ປະຕິບັດຕາມເງື່ອນໄຂການຕັດສິນຂອງສານຕ້ານເຊື້ອ HIV, ແລະລາຍງານ “HIV antibody negative (-)”.ໃນກໍລະນີທີ່ສົງໃສວ່າມີການຕິດເຊື້ອ "ໄລຍະເວລາປ່ອງຢ້ຽມ", ການທົດສອບອາຊິດ nucleic ຂອງເຊື້ອ HIV ຕື່ມອີກແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ເຮັດການວິນິດໄສທີ່ຊັດເຈນໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້.
(3) ປະຕິບັດຕາມເງື່ອນໄຂສໍາລັບຄວາມບໍ່ແນ່ນອນຂອງພູມຕ້ານທານຂອງເຊື້ອ HIV, ລາຍງານ "ຄວາມບໍ່ແນ່ນອນຂອງພູມຕ້ານທານ HIV (±)", ແລະຫມາຍເຫດໃນຂໍ້ສັງເກດວ່າ "ລໍຖ້າການທົດສອບຄືນໃຫມ່ຫຼັງຈາກ 4 ອາທິດ".