HIV (I+II) ການທົດສອບພູມຕ້ານທານ (ສອງສາຍ)

HIV (I+II) ການທົດສອບພູມຕ້ານທານ (ສອງສາຍ)

ປະເພດ: ແຜ່ນບໍ່ຕັດ

ຍີ່ຫໍ້: Bio-mapper

ລາຍການ:RF0171

ຕົວຢ່າງ: ຍ່ຽວ

ເຊື້ອໄວຣັສ AIDS, ຊຶ່ງເອີ້ນກັນວ່າ ເຊື້ອໄວຣັສ immunodeficiency ຂອງມະນຸດ (HIV), ເປັນເຊື້ອໄວຣັສທີ່ສາມາດທໍາຮ້າຍ lymphocytes T4, ພາກສ່ວນທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງມະນຸດ.ພູມຕ້ານທານຂອງເຊື້ອ HIV (HIV AB) ແມ່ນບັນຈຸຢູ່ໃນເລືອດຂອງຜູ້ຕິດເຊື້ອ HIV, ບໍ່ວ່າຈະມີອາການຫຼືບໍ່.ດັ່ງນັ້ນ, ການກວດຫາເຊື້ອ HIV AB ເປັນຕົວຊີ້ບອກທີ່ສຳຄັນໃນການບົ່ງມະຕິການຕິດເຊື້ອ HIV.ເພື່ອກໍານົດວ່າຄົນນັ້ນຕິດເຊື້ອ HIV, ວິທີການກວດປົກກະຕິແມ່ນໄປສະຖາບັນສຸຂະພາບເພື່ອກວດພູມຕ້ານທານເຊື້ອ HIV ໃນເລືອດ.ການທົດສອບມາດຕະຖານ HIV Ab ແມ່ນການທົດສອບພູມຕ້ານທານໃນ serum.ມີຫຼາຍວິທີໃນການກວດ HIV Ab ພາຍໃນ ແລະ ຕ່າງປະເທດ, ເຊິ່ງສາມາດແບ່ງອອກເປັນ enzyme-linked immunosorbent assay, agglutination assay and immunochromatography ຕາມຫຼັກການການກວດຫາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.ໃນການເຮັດວຽກພາກປະຕິບັດ, enzyme linked immunosorbent assay, gelatin agglutination test and various diagnostic reagents are commonly used.

 


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​

Western blot (WB), strip immunoassay (LIATEK HIV Ⅲ), radioimmunoprecipitation assay (RIPA) ແລະ immunofluorescence assay (IFA).ວິທີການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປໃນປະເທດຈີນແມ່ນ WB.

(1) Western blot (WB) ແມ່ນວິທີການທົດລອງທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການວິນິດໄສຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່ຈໍານວນຫຼາຍ.ເທົ່າທີ່ການວິນິດໄສ etiological ຂອງເອດສແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງ, ມັນແມ່ນວິທີທົດລອງການຢືນຢັນຄັ້ງທຳອິດທີ່ໃຊ້ເພື່ອຢືນຢັນພູມຕ້ານທານຂອງເຊື້ອ HIV.ຜົນການກວດພົບຂອງ WB ມັກຈະຖືກນໍາໃຊ້ເປັນ "ມາດຕະຖານຄໍາ" ເພື່ອກໍານົດຂໍ້ດີແລະຂໍ້ເສຍຂອງວິທີການທົດສອບອື່ນໆ.
ຂະ​ບວນ​ການ​ທົດ​ສອບ​ການ​ຢືນ​ຢັນ​:
ມີເຊື້ອ HIV-1/2 ປະສົມ ແລະ ປະເພດດຽວ HIV-1 ຫຼື HIV-2.ທຳອິດ, ໃຊ້ສານປະສົມ HIV-1/2 ເພື່ອທົດສອບ.ຖ້າປະຕິກິລິຍາທາງລົບ, ໃຫ້ລາຍງານວ່າພູມຕ້ານທານຂອງເຊື້ອ HIV ແມ່ນເປັນລົບ;ຖ້າເປັນບວກ, ມັນຈະລາຍງານວ່າເປັນເຊື້ອ HIV-1 antibody positive;ຖ້າ​ຫາກ​ວ່າ​ມາດ​ຕະ​ຖານ​ໃນ​ທາງ​ບວກ​ບໍ່​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ຕັດ​ສິນ​ວ່າ​ຜົນ​ການ​ທົດ​ສອບ​ພູມ​ຕ້ານ​ທານ​ຂອງ​ເຊື້ອ HIV ແມ່ນ​ບໍ່​ແນ່​ນອນ​.ຖ້າມີແຖບຕົວຊີ້ວັດສະເພາະຂອງ HIV-2, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອ HIV-2 immunoblotting ປະຕິບັດການທົດສອບການຢືນຢັນພູມຕ້ານທານຂອງເຊື້ອ HIV ອີກເທື່ອຫນຶ່ງ, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນປະຕິກິລິຍາທາງລົບ, ແລະລາຍງານວ່າພູມຕ້ານທານ HIV 2 ແມ່ນເປັນລົບ;ຖ້າເປັນບວກ, ມັນຈະລາຍງານວ່າມັນມີຜົນບວກທາງດ້ານ serologically ສໍາລັບພູມຕ້ານທານ HIV-2, ແລະສົ່ງຕົວຢ່າງໄປຫາຫ້ອງທົດລອງອ້າງອີງແຫ່ງຊາດສໍາລັບການວິເຄາະລໍາດັບອາຊິດນິວຄລີອິກ,
ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ WB ໂດຍທົ່ວໄປບໍ່ຕໍ່າກວ່າການທົດສອບເບື້ອງຕົ້ນ, ແຕ່ຄວາມສະເພາະຂອງມັນແມ່ນສູງຫຼາຍ.ນີ້ແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນອີງໃສ່ການແຍກ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແລະການເຮັດຄວາມສະອາດຂອງອົງປະກອບ antigen ຂອງເຊື້ອ HIV ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຊິ່ງສາມາດກວດພົບພູມຕ້ານທານຕໍ່ກັບອົງປະກອບ antigen ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ດັ່ງນັ້ນວິທີການ WB ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກໍານົດຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການທົດສອບເບື້ອງຕົ້ນ.ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ຈາກຜົນການທົດສອບການຢືນຢັນຂອງ WB ວ່າເຖິງແມ່ນວ່າທາດ reagents ທີ່ມີຄຸນນະພາບດີຖືກເລືອກສໍາລັບການທົດສອບເບື້ອງຕົ້ນເຊັ່ນ ELISA ຮຸ່ນທີສາມ, ຍັງມີຜົນບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຖືກຕ້ອງສາມາດໄດ້ຮັບຜ່ານການທົດສອບການຢືນຢັນເທົ່ານັ້ນ.
(2​) ການ​ທົດ​ສອບ Immunofluorescence (IFA​)
ວິທີການ IFA ແມ່ນປະຫຍັດ, ງ່າຍດາຍແລະໄວ, ແລະໄດ້ຮັບການແນະນໍາໂດຍ FDA ສໍາລັບການວິນິດໄສຂອງ WB ຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ແນ່ນອນ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescent ລາຄາແພງແມ່ນຕ້ອງການ, ຕ້ອງການນັກວິຊາການທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມດີ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບການສັງເກດການແລະການຕີຄວາມແມ່ນມີຜົນກະທົບໄດ້ງ່າຍໂດຍປັດໃຈວິຊາການ.ຜົນໄດ້ຮັບບໍ່ຄວນຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ເປັນເວລາດົນນານ, ແລະ IFA ບໍ່ຄວນຖືກປະຕິບັດແລະນໍາໃຊ້ໃນຫ້ອງທົດລອງທົ່ວໄປ.
ລາຍງານຜົນການກວດຢືນຢັນພູມຕ້ານທານຂອງເຊື້ອ HIV
ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການທົດສອບການຢືນຢັນພູມຕ້ານທານຂອງເຊື້ອ HIV ຈະຖືກລາຍງານຢູ່ໃນຕາຕະລາງ 3 ຄັດຕິດ.
(1) ປະຕິບັດຕາມເງື່ອນໄຂການຕັດສິນຂອງສານຕ້ານເຊື້ອ HIV 1, ລາຍງານ “HIV 1 antibody positive (+)”, ແລະ ເຮັດໜ້າທີ່ໃຫ້ຄຳປຶກສາດ້ານຫຼັງການທົດສອບ, ຄວາມລັບ ແລະ ລາຍງານສະຖານະການລະບາດຕາມຄວາມຕ້ອງການ.ປະຕິບັດຕາມເງື່ອນໄຂການຕັດສິນຂອງສານຕ້ານເຊື້ອ HIV 2 ໃນທາງບວກ, ລາຍງານ “HIV 2 antibody positive (+)”, ແລະເຮັດວຽກທີ່ດີຂອງການໃຫ້ຄໍາປຶກສາຫຼັງການທົດສອບ, ຄວາມລັບ ແລະລາຍງານສະຖານະການລະບາດຕາມຄວາມຕ້ອງການ.
(2) ປະຕິບັດຕາມເງື່ອນໄຂການຕັດສິນຂອງສານຕ້ານເຊື້ອ HIV, ແລະລາຍງານ “HIV antibody negative (-)”.ໃນກໍລະນີທີ່ສົງໃສວ່າມີການຕິດເຊື້ອ "ໄລຍະເວລາປ່ອງຢ້ຽມ", ການທົດສອບອາຊິດ nucleic ຂອງເຊື້ອ HIV ຕື່ມອີກແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ເຮັດການວິນິດໄສທີ່ຊັດເຈນໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້.
(3) ປະຕິບັດຕາມເງື່ອນໄຂສໍາລັບຄວາມບໍ່ແນ່ນອນຂອງພູມຕ້ານທານຂອງເຊື້ອ HIV, ລາຍງານ "ຄວາມບໍ່ແນ່ນອນຂອງພູມຕ້ານທານ HIV (±)", ແລະຫມາຍເຫດໃນຂໍ້ສັງເກດວ່າ "ລໍຖ້າການທົດສອບຄືນໃຫມ່ຫຼັງຈາກ 4 ອາທິດ".

ເນື້ອໃນທີ່ປັບແຕ່ງ

ຂະຫນາດທີ່ກໍາຫນົດເອງ

Customized CT Line

ສະຕິກເກີຍີ່ຫໍ້ເຈ້ຍດູດຊຶມ

ການບໍລິການປັບແຕ່ງອື່ນໆ

ຂະບວນການຜະລິດການທົດສອບຢ່າງໄວວາຂອງແຜ່ນ Uncut

ການຜະລິດ


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ອອກຈາກຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານ